ポリアミン
Polyamines
Polyamines
ポリアミンは,アミノ基が少なくとも2つ以上結合した脂肪族炭化水素の総称で,プトレシンやスペルミンのように,通常いくつかのアミノ基がトリメチレン基またはテトラメチレン基で分け隔てられている構造を持っています。シクレンのような環状の化合物もポリアミンに分類されます。ポリアミンの多くは真核および原核細胞に存在し,人を含めたあらゆる生体内から単離されています1)。特に,がん細胞ではポリアミンの代謝調節に異常が認められており,またポリアミンには神経毒として疾病を誘発するものも見出されています2)。これら疾病とポリアミンの関係を解明するために,構造の明確なポリアミンが不可欠です。そのためポリアミンの化学合成法が活発に研究されています3)。
以下に,代表的なポリアミンとポリアミン合成試薬を示します。
ポリアミン / Polyamines
ポリアミン化学合成ブロック / Chemical Building Blocks for Polyamines
ポリアミン化学合成用試薬 / Reagents for Polyamine Chemical Synthesis
ポリアミン / Polyamines
・直鎖ポリアミン / Linear Polyamines
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・環状ポリアミン / Cyclic Polyamines
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ポリアミン化学合成ブロック / Chemical Building Blocks for Polyamines
・N-Boc-ジアミノアルカン / N-Boc-diaminoalkanes
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・N-Cbz-ジアミノアルカン / N-Cbz-diaminoalkanes
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・N-(o-Ns)-ジアミノアルカン / N-(o-Ns)-diaminoalkanes
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・トシルアミン / Tosylamines
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| T1723 | N,N',N''-Tris(p-toluenesulfonyl)diethylenetriamine |
ポリアミン化学合成用試薬 / Reagents for Polyamine Chemical Synthesis
・N-保護剤 / N-Protecting Agents
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・アミノ化反応 / Amination
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文献
1) S. Bienz, P. Bisegger, A. Guggisberg, M. Hesse, Nat. Prod. Rep. 2005, 22, 647 (Review) [DOI]; C. Wang, J.-G. Delcros, L. Cannon, F. Konate. H. Carias, J. Biggerstaff, R. A. Gardner, O. Phanstiel IV, J. Med. Chem. 2003, 46, 5129 [DOI].
2) E. W. Gerner, F. L. Meyskens Jr, Nat. Rev. Cancer 2004, 4, 781 [DOI]; R. A. Casero Jr, L. J. Marton, Nat. Rev. Drug Discov. 2007, 6, 373.
3) T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett 1999, 1301 [DOI]; T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron 2002, 58, 6267 [DOI]; Y. Hidai, T. Kan, T. Fukuyama, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 4711 [DOI]; Y. Hidai, T. Kan, T. Fukuyama, Chem. Pharm. Bull. 2000, 48, 1570; T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron 2002, 58, 6267 [DOI]; M. Matoba, T. Kajimoto, M. Node, Synth. Commun. 2008, 38, 1194 [DOI].
2) E. W. Gerner, F. L. Meyskens Jr, Nat. Rev. Cancer 2004, 4, 781 [DOI]; R. A. Casero Jr, L. J. Marton, Nat. Rev. Drug Discov. 2007, 6, 373.
3) T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett 1999, 1301 [DOI]; T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron 2002, 58, 6267 [DOI]; Y. Hidai, T. Kan, T. Fukuyama, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 4711 [DOI]; Y. Hidai, T. Kan, T. Fukuyama, Chem. Pharm. Bull. 2000, 48, 1570; T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron 2002, 58, 6267 [DOI]; M. Matoba, T. Kajimoto, M. Node, Synth. Commun. 2008, 38, 1194 [DOI].
76uk5d00000067qn






